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<em>SN</em>-38 glucuronide

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2572

抑制剂 & 激动剂

4

化合物筛选库

420

荧光染料

230

生化试剂

106

多肽产品

26

抗体抑制剂

282

天然产物

78

重组蛋白

205

同位素标记物

64

抗体

35

点击化学

217

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W653919
    SN-38 glucuronide-d3

    		Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite Cancer
    SN-38 glucuronide-d3 是氘代标记的 SN-38 glucuronide。SN-38 glucuronide 是抗癌活性分子 Irinotecan (HY-16562) 的非活性代谢物，对胃肠道具有毒性作用。Irinotecan 是一种拓扑异构酶 I 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。
    SN-38 glucuronide-d3
  • HY-128943
    MAC glucuronide phenol-linked SN-38

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    MAC glucuronide phenol-linked SN-38 是一种对 pH 敏感的内酯化合物，由 ADC 毒物 SN-38 (DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂) 和 MAC 葡糖醛酸苷苯酚组成。MAC glucuronide phenol-linked SN-38 对 L540cy 细胞和 Ramos 细胞具有细胞毒性，IC50 分别为 113 和 67 ng/mL。白蛋白偶联的 MAC 葡糖苷酚连接的 SN-38 在小鼠血浆中均具有较好的稳定性。
    MAC glucuronide phenol-linked SN-38
  • HY-126373
    SN-38 glucuronide

    <em>SNem>-38G

    		 Drug Metabolite Cancer
    SN-38 glucuronide 是抗癌活性分子 Irinotecan (HY-16562) 的非活性代谢物，对胃肠道具有毒性作用。Irinotecan 是一种拓扑异构酶 I 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。
    SN-38 glucuronide
  • HY-16023B
    (Rac)-Acolbifene

    <em>emem>-343; (Rac)-<em>emem>-652

    		 Estrogen Receptor/ERR Cancer
    (Rac)-Acolbifene (EM-343; (Rac)-EM-652) 是 EM652 (estrogen receptor 拮抗剂) 的外消旋形式，具有抗雌激素和雌激素活性。 (Rac)-Acolbifene (EM-343; (Rac)-EM-652) 含哌啶环，具有良好的药理作用，RBA=380。
    (Rac)-Acolbifene
  • HY-126373S1
    SN-38 glucuronide-13C6

    <em>SNem>-38G-13C6

    		 Isotope-Labeled Compounds Others
    SN-38 glucuronide-13C6 是 13C 标记的 SN-38 glucuronide (HY-126373) 的同位素。
    SN-38 glucuronide-13C6
  • HY-128942
    MAC glucuronide α-hydroxy lactone-linked SN-38

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    MAC glucuronide α-hydroxy lactone-linked SN-38 是一种稳定的内酯化合物，由 ADC 毒物 SN-38 (Topoisomerase I 抑制剂) 和 MAC glucuronide α-hydroxy lactone 组成。MAC glucuronide α-hydroxy lactone-linked SN-38 对 L540cy 细胞和 Ramos 细胞具有细胞毒性，IC50 分别为 99 和 105 ng/mL。
    MAC glucuronide α-hydroxy lactone-linked SN-38
  • HY-163035
    EM-163

    		TNF Receptor IFNAR Inflammation/Immunology
    EM-163 是一种合成的 BB-Loop 模拟物。EM-163 可以通过靶向 MyD88 的 TIR 结构域，缓解炎症并防止中毒性休克导致的死亡。EM-163 可以用于 SEB 中毒的研究 (SEB: 葡萄球菌肠毒素 B)。
    EM-163
  • HY-114631
    EM-800

    		Estrogen Receptor/ERR Cancer
    EM-800，一种具有口服活性的抗雌激素，可作为雌激素受体 α (ERα) 和 β (ERβ) 转录功能的拮抗剂。EM-800 具有抗癌活性，能抑制 7,12-Dimethylbenz[a]anthracene (DMBA) (HY-W011845) 诱导的乳腺癌的生长。此外，在卵巢切除的动物中，EM-800 能有效减缓骨量丢失。EM-800 在乳腺癌和子宫内膜癌的研究中展现出潜力，并对骨骼和脂质代谢产生有益影响。
    EM-800
  • HY-164891
    EM12-FS

    		Molecular Glues Others
    EM12-FS 是一种 cereblon (CRBN) 配体，它在 His353 处与 CRBN 结合，并且是一种 NTAQ1 的分子胶降解剂。EM12-FS 在人类血浆中的半衰期为 196 分钟。
    EM12-FS
  • HY-101999
    EM20-25

    		Bcl-2 Family Caspase Apoptosis Cancer
    EM20-25 是 Bcl-2 抑制剂，通过干扰 BCL-2 与 BAX 相互作用，激活 caspase-9，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。EM20-25 影响线粒体功能，引起通透性转换孔 (PTP) 开放。EM20-25 可以增强细胞对 Staurosporine (HY-15141) 的敏感性，增强表达 BCL-2 的白血病细胞对 Chlorambucil (HY-13593) 和 Fludarabine (HY-B0069) 的杀伤作用。
    EM20-25
  • HY-151379
    EM127

    		Histone Methyltransferase Cancer
    EM127 (化合物 11c) 是一种具有高选择性、高亲和力和位点特异性的 SMYD3 共价抑制剂 (KD=13 μM)。EM127 能有效地抑制 ERK1/2 磷酸化，降低 SMYD3 靶基因的转录调节。EM127 能够有效地和长时间地削弱甲基转移酶的活性。EM127 可用于癌症，尤其是 SMYD3 阳性肿瘤的研究。
    EM127
  • HY-105263
    EM574

    		Motilin Receptor Metabolic Disease
    EM574 是一种在人类胃腔和兔子胃肠道里有效的 motilin receptor 激动剂。EM574 是一种 erythromycin 衍生物。
    EM574
  • HY-W760183
    EM12-SO2F

    		Fluorescent Dye Cancer
    EM12-SO2F 是一种通过与 His353 结合的强大的 CRBN 共价抑制剂。 EM12-SO2F 是研究 CRBN 的有用化学探针。 EM12-SO2F 在 MOLT4 细胞中可抑制 lenalidomide (HY-A0003) 对 IKZF1 的降解
    EM12-SO2F
  • HY-16023A
    Acolbifene
    2 篇文献验证

    <em>emem>-652; SCH 57068

    		 Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Acolbifene (EM-652) 是 EM800 的活性代谢物，是具有口服活性的纯抗雌激素和选择性的雌激素受体 (ER) 的拮抗剂。Acolbifene (EM-652) 抑制雌二醇诱导的 ERα (IC50 = 2 nM) 和 ERβ (IC50 = 0.4 nM) 转录活性。Acolbifene (EM-652) 具有抗癌活性。
    Acolbifene
  • HY-16023
    Acolbifene hydrochloride
    2 篇文献验证

    <em>emem>-652 hydrochloride; SCH 57068 hydrochloride

    		 Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Acolbifene (EM-652) hydrochloride 是 EM800 的活性代谢产物，是一种口服活性的选择性雌激素受体调节剂 (SERM)。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 抑制雌二醇诱导的 ERα (IC50 = 2 nM) 和 ERβ (IC50 = 0.4 nM) 转录活性。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 对乳腺和子宫有明显的抗雌激素作用。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 具有抗癌活性。
    Acolbifene hydrochloride
  • HY-159017
    EM-12-Alkyne-C6-OMs

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    EM-12-Alkyne-C6-OMs 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物，由 2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine (EM-12) (HY-138793) 和相应的接头 (HY-159018) 组成。EM-12-Alkyne-C6-OMs 可用于合成 PROTAC。
    EM-12-Alkyne-C6-OMs
  • HY-164140
    EM 1404

    		17β-HSD Others
    EM 1404 是一种 17β-HSD5 抑制剂 (IC50: 3.2 nM)。
    EM 1404
  • HY-153013
    SN38-COOH

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    SN38-COOH 可用于合成抗体-活性分子偶联物 (ADC)。SN-38 是拓扑异构酶 I 抑制剂伊立替康的活性代谢物。SN-38 抑制 DNA 和 RNA 合成。
    SN38-COOH
  • HY-164271
    10-Boc-SN-38

    		Topoisomerase Cancer
    10-Boc-SN-38 是 SN-38 (HY-13704) 的叔丁氧羰基 (Boc) 保护形式。SN-38 是 Irinotecan (HY-16562) 的活性代谢物。
    10-Boc-SN-38
  • HY-157797
    SN-38-CM2

    		Others Cancer
    SN-38-CM2 BS2 是一种分裂酯酶，在体外 5 min 内转化为 SN-38 的转化率 >95%。SN-38-CM2 诱导蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 依赖性酯酶介导 MDA-MB-231 细胞死亡。
    SN-38-CM2
  • HY-145513
    CL2-MMT-SN38

    		Topoisomerase Cancer
    CL2-MMT-SN38 是 SN-38 衍生物。SN-38，一种抗癌试剂，是拓扑异构酶 I 抑制剂 Irinotecan (CPT-11) 的活性代谢产物。
    CL2-MMT-SN38
  • HY-159563
    Mal-va-mac-SN38

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    Mal-va-mac-SN38 是一种 ADC 药物-连接子偶联物。Mal-va-mac-SN38 结构中含有 ADC 细胞毒素 SN-38 (HY-13704) 和连接子 (HY-126364)。Mal-va-mac-SN38 可在体内快速与内源性白蛋白共价结合，形成 HSA-va-mac-SN38。Mal-va-mac-SN38 在人血浆中表现出卓越的稳定性，并具有抗肿瘤和抗转移作用。
    Mal-va-mac-SN38
  • HY-13704R
    SN-38 (Standard)

    7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin (Standard)

    		 Drug Metabolite Reference Standards Topoisomerase ADC Cytotoxin Autophagy Cancer
    SN-38 (Standard) 是 SN-38 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SN-38 是拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂伊立替康的活性代谢产物。SN-38 抑制 DNA 合成和 RNA 合成的 IC50 分别为 0.077 和 1.3 μM。SN-38 是 sacituzumab govitecan (HY -132254) 的有效载荷。
    SN-38 (Standard)
  • HY-136170
    MC-SN38
    2 篇文献验证

    		 Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    MC-SN38 是一种由有效的微管破坏剂 SN38 和不可切割的 MC linker 组成的活性分子偶联物，用于合成抗体活性分子偶联物 (ADC)。SN-38 是拓扑异构酶 I 抑制剂伊立替康的活性代谢物，抑制 DNA 合成，导致 DNA 单链断裂。
    MC-SN38
  • HY-138793
    2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine

    <em>emem>-12

    		 TNF Receptor Cancer
    2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine (EM-12) 是一种致畸 Thalidomide 类似物，比 Thalidomide 更具活性，水解更稳定。2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine 增强 1,2-dimethylhydrazine 对大鼠结肠癌的诱导作用。
    2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine
  • HY-13704
    SN-38
    45 篇以上引用文献

    7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin

    		 Drug Metabolite Topoisomerase ADC Cytotoxin Autophagy Cancer
    SN-38 是拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂伊立替康的活性代谢产物。SN-38 抑制 DNA 合成和 RNA 合成的 IC50 分别为 0.077 和 1.3 μM。SN-38 是 sacituzumab govitecan (HY -132254) 的有效载荷。
    SN-38
  • HY-139909
    CL2E-SN38

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    CL2E-SN-38 是一种结构稳定的抗体-SN-38 偶联物，是抗体药物偶联物 (ADC) 的一部分。SN-38 是喜树碱中 Irinotecan 的活性代谢物，是一种拓扑异构酶 I 抑制剂。
    CL2E-SN38
  • HY-128946
    CL2A-SN-38
    2 篇文献验证

    		 Drug-Linker Conjugates for ADC Inflammation/Immunology Cancer
    CL2A-SN-38 是 drug-linker conjugate，由 linker CL2A 和 毒性分子 SN-38 连接而成的，可用来制备抗体偶联活性分子 (ADC)。CL2A-SN-38 针对人类实体瘤表现出特异性的抗肿瘤作用。SN-38 是一种 DNA Topoisomerase I 抑制剂。CL2A-SN-38 采用可水解linker，可在肿瘤细胞内和肿瘤微环境中递送活性活性分子，产生旁观者效应。
    CL2A-SN-38
  • HY-126350
    CL2-SN-38

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    CL2-SN-38 是一种基于可降解 linker 的 Drug-Linker conjugate，可与 anti-Trop-2-humanized 抗体 hRS7 偶联。CL2-SN-38 可用于癌症的研究。
    CL2-SN-38
  • HY-139909A
    CL2E-SN38 TFA

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    CL2E-SN-38 TFA 是一种结构稳定的抗体-SN-38 偶联物，是抗体药物偶联物 (ADC) 的一部分。SN-38 是喜树碱中 Irinotecan 的活性代谢物，是一种拓扑异构酶 I 抑制剂。
    CL2E-SN38 TFA
  • HY-131057
    Mc-VC-PAB-SN38

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    Mc-VC-PAB-SN38 由可降解 (cleavable) 的 ADC linker (Mc-VC-PAB) 和 SN38 组成，SN38 是一种 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂。Mc-VC-PAB-SN38 可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
    Mc-VC-PAB-SN38
  • HY-13704S
    SN-38-d3

    NK012-d3

    		 Topoisomerase ADC Cytotoxin Autophagy Cancer
    SN-38-d3 是 SN-38 的氘代物。SN-38 (NK012) 是拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂伊立替康的活性代谢产物。SN-38 (NK012) 抑制 DNA 合成和 RNA 合成的 IC50 分别为 0.077 和 1.3 μM。
    SN-38-d3
  • HY-148044
    UNC10201652

    		β-glucuronidase Bacterial Infection
    UNC10201652 是一种有效的 L1 特异性肠道细菌 β-葡萄糖醛酸酶 (GUSs) 抑制剂，对大肠杆菌 (E. coli) 的IC50 为 0.117 μM。UNC10201652 仅在粪便肠道菌群 L1 GUS 酶高度丰富的个体中才能阻断 SN-38 glucuronide (HY-126373) 的加工。
    UNC10201652
  • HY-164668
    ADC Control Human IgG1-SN-38

    		Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Cancer
    ADC Control Human IgG1-SN-38 是 ADC Human IgG1-SN-38 的同型对照。其中抗体部分是 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)，ADC 毒性分子和 linker 部分是 CL2A-SN-38 (HY-128946)。
    ADC Control Human IgG1-SN-38
  • HY-145767A
    SN-38-CO-DMEDA TFA

    		Drug Intermediate Others
    SN-38-CO-DMEDA TFA 是合成抗体偶联药物 LND1035 的中间产物。
    SN-38-CO-DMEDA TFA
  • HY-173243
    Val-Ala-PAB-SN38

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    Val-Ala-PAB-SN38 是一种 ADC 的药物-连接子偶联物 (drug-linker conjugate for ADC)，由 ADC linker Val-Ala-PAB (HY-125933) 和 SN38 (HY-13704) 组成，SN-38 是拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂 Irinotecan (HY-16562) 的活性代谢产物。
    Val-Ala-PAB-SN38
  • HY-173243A
    Val-Ala-PAB-SN38 TFA

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    Val-Ala-PAB-SN38 TFA 是一种 ADC 的药物-连接子偶联物 (drug-linker conjugate for ADC)，由 ADC linker Val-Ala-PAB (HY-125933) 和 SN38 (HY-13704) 组成，SN-38 是拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂 Irinotecan (HY-16562) 的活性代谢产物。
    Val-Ala-PAB-SN38 TFA
  • HY-153962
    SN38-PAB-Lys(MMT)-oxydiacetamide-PEG8-N3

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    SN38-PAB-Lys(MMT)-oxydiacetamide-PEG8-N3 是一种 ADC 药物-Linker 偶联物。SN38-PAB-Lys(MMT)-oxydiacetamide-PEG8-N3 由抗癌剂 SN38 (HY-13704) 和 linker Lys(MMT)-PAB-oxydiacetamide-PEG8-N3 (HY-131157) 组成。SN38-PAB-Lys(MMT)-oxydiacetamide-PEG8-N3 可用于 ADC 的合成。SN38-PAB-Lys(MMT)-oxydiacetamide-PEG8-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    SN38-PAB-Lys(MMT)-oxydiacetamide-PEG8-N3
  • HY-P99681
    Labetuzumab govitecan

    IMMU 130; hMN-14-<em>SNem>-38

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Cancer
    Labetuzumab govitecan (IMMU 130) 是一种抗 CEACAM5/SN-38 的 抗体-活性分子偶联物 (ADC)。Labetuzumab govitecan 由抗体 Labetuzumab、SN-38 和 pH 敏感连接子组成。Labetuzumab govitecan 可用于癌症研究，如结直肠癌。
    Labetuzumab govitecan
  • HY-171684
    Anti-CCL2 (Carlumab)-MC-Vc-PAB-SN38

    		Antibody-Drug Conjugates (ADCs) CCR Topoisomerase Cancer
    Anti-CCL2 (Carlumab)-MC-Vc-PAB-SN38 是一种抗体-药物偶联物 (ADC)，由人源性抗 CCL2 (趋化因子配体 2) 抗体 Carlumab (HY-P99188) 与连接子 Mc-VC-PAB 和拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂 SN38 (HY-13704) 缀合而成。ADC 毒性分子和 linker 部分是 Mc-VC-PAB-SN38 (HY-131057)。Anti-CCL2 (Carlumab)-MC-Vc-PAB-SN38 可用于癌症的研究。
    Anti-CCL2 (Carlumab)-MC-Vc-PAB-SN38
  • HY-P99430
    Alnuctamab

    <em>emem>901; CC-93269

    		 CD3 Inflammation/Immunology Cancer
    Alnuctamab (EM901) 是一种靶向 BCMA 和 CD3 的双特异性 T 细胞接合器，属于不对称双臂人源化 IgG1 抗体。Alnuctamab 可同时结合表达于骨髓瘤细胞表面的 BCMA 和 T 细胞表面的 CD3 分子，招募 T 细胞杀伤肿瘤。Alnuctamab 可用于多发性骨髓瘤的研究。推荐同型对照: Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Alnuctamab
  • HY-171738
    Anti-SLC34A2 (Lifastuzumab)-MC-Vc-PAB-SN38

    		Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Topoisomerase Sodium Channel Cancer
    Anti-SLC34A2 (Lifastuzumab)-MC-Vc-PAB-SN38 是一种抗体-药物偶联物 (ADC)，由人源性抗 SLC34A2 (钠依赖性磷酸转运蛋白 2) 抗体 Lifastuzumab (HY-P99970) 与连接子 Mc-VC-PAB 和拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂 SN38 (HY-13704) 缀合而成。ADC 毒性分子和 linker 部分是 Mc-VC-PAB-SN38 (HY-131057) 。Anti-SLC34A2 (Lifastuzumab)-MC-Vc-PAB-SN38 可用于癌症的研究。
    Anti-SLC34A2 (Lifastuzumab)-MC-Vc-PAB-SN38
  • HY-14871
    Tenifatecan

    <em>SNem>2310

    		 Topoisomerase Cancer
    Tenifatecan (SN2310) 是一种注射用乳剂，由维生素 E、琥珀酸衍生物以及 7-乙基-10-羟基喜树碱 (SN-38，伊立替康的活性代谢产物) 组成。Tenifatecan (SN2310) 具有抗肿瘤活性。
    Tenifatecan
  • HY-158230
    SN-398

    		Topoisomerase Cancer
    SN-398 是一种 Camptothecin (HY-158230) 衍生物，是一种抗肿瘤药物。通过抑制哺乳动物的 DNA 拓扑异构酶I (Topo I) 来发挥作用，稳定 Topo I-DNA 复合物阻止 DNA 的重新连接来诱导 Topo I 介导的 DNA 断裂。SN-398 在 Hela 细胞测试中，有比原抗肿瘤药物 SN-38 (HY-13704) 更强的抗肿瘤活性 (IC50=1.562 μM)。SN-398 可用于对 Topo I 在癌细胞中的抗增殖和抑制生长的研究。
    SN-398
  • HY-D0952
    Acridine Orange base
    20 篇以上引用文献

    		 Parasite Others
    Acridine Orange base 是一种细胞通透性荧光染料，能将生物体 (细菌，寄生虫，病毒等) 染成亮橙色，而当在适当条件下 (pH=3.5, Ex=460 nm) 可将人类细胞区别性地染成绿色，以便用荧光显微镜进行检测。Acridine Orange base 与 dsDNA 结合时发出绿色荧光 (Ex=488, Em=520-524)，与 ssDNA (Ex=457, Em= 630-644) 或 ssRNA 结合时发出红色荧光 (Ex=457, Em=630-644)，也可用于细胞周期测定。
    Acridine Orange base
  • HY-N12469
    Gypsogenin 3-O-glucuronide

    		Others Others
    Gypsogenin 3-O-glucuronide 是一种从 Gypsophila 中分离得到的葡糖苷类化合物。Gypsogenin 3-O-glucuronide 对 THP-1 细胞具有细胞毒作用。
    Gypsogenin 3-O-glucuronide
  • HY-D1518
    NerveGreen C1

    		Fluorescent Dye Others
    NerveGreen C1 是一种荧光染料 (Ex=500 nm, Em=615 nm)。
    NerveGreen C1
  • HY-D1248
    CBQCA

    		Fluorescent Dye Others
    CBQCA 是一种用于蛋白定量的荧光染料 (Ex=488nm, Em=530 nm)。
    CBQCA
  • HY-116583
    Resorufin butyrate

    		Cholinesterase (ChE) Metabolic Disease
    Resorufin butyrate 是甘油三酯脂肪酶 (triglyceride lipases) 和胆碱酯酶 (cholinesterase) 的荧光底物 (Ex=570 nm, Em=580 nm)。
    Resorufin butyrate
  • HY-D1562
    CytoTrace Red CMTPX

    		Fluorescent Dye Others
    CytoTrace Red CMTPX 是一种可渗透细胞的长效细胞示踪剂 (Ex=577 nm, Em=602 nm)。
    CytoTrace Red CMTPX

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